Hydrolyse du saccharose.

Comme indiqué dans cet article, le simple mélange sucre de table/nitrate de potassium n’est pas parfait. Il durcit trop vite et ne se laisse donc pas pas travailler facilement.

saccharoseJ’étais à la recherche de sources de glucose/fructose quand j’ai songé que le saccharose n’en était finalement que l’assemblage, par une liaison glycosidique. Voilà presque une semaine que je m’interroge sur les sucres et c’est seulement maintenant que l’idée fait tilt: pourquoi ne pas tout simplement décomposer le saccharose en D-fructose et D-glucose?

Aussitôt dit, aussitôt lu: je plonge dans mon bouquin de chimie orga qui m’indique que cette hydrolyse doit se passer en milieu acide. Je prépare donc un mélange de 60g de KNO3, 40g saccharose, 20ml d’acide acétique à 7% (vinaigre de cuisine) et 30ml d’eau. J’ai choisi cette quantité de façon totalement arbitraire…

Lors de la cuisson, je ne remarque aucune différence, si ce n’est les odeurs de vinaigre désagréables. Mais lors de la manipulation des charges, je constate le miracle chimique! C’est plus tendre! L’hydrolyse semble donc s’est bel et bien déroulée. Reste à faire d’autres essais avec plus de vinaigre pour voir… Cet acide a l’avantage d’être disponible partout, bon marché (à condition de ne pas utiliser du balsamique vieilli en cave) et surtout, il se vaporise à 118°C. Je suis donc certain qu’il n’en reste pas dans le carburant final.

Au niveau de la vitesse de combustion, je ne repère aucune différence lors du test à l’air libre.

Voilà donc une solution qui me paraît très intéressante. Les prochains essais dévoileront peut-être l’un ou l’autre point noir, on verra bien.

Parenthèse commerciale, chez Décathlon, j’ai trouvé des produits énergétiques style “power fuel”, “isostar” et autres poudres suspectes qui sont à base de monosaccharides. Mais le prix est assez élevé: en moyenne 20€/kg.

5 comments

  1. mc May 28

    est il possible d’extraire l’acide acétique du vinaigre ?pour en augmenter la concentration et donc l’acidité
    Par distilation (fractionée?) par exemple
    si l’acide acétique s’évapore à 118°C et l’eau à 100°C

  2. David May 28

    Oui, il est très probablement possible de distiller du vinaigre pour obtenir de l’acide acétique pur; sauf si le mélange eau/acide acétique présente un azéotrope. Il suffit de regarder le diagramme de phase. ;-)

    Cependant, l’acide acétique n’est ni rare ni cher, donc pour une utilisation courante, je pense qu’un appareil de distillation est un peu inutile…

    Il existe aussi du vinaigre “de nettoyage” qui est plus concentré (qqchcomme 12% je crois).

  3. mc Jun 3

    hélas non !
    le mélange eau/acide acétique présente bien un azéotrope
    ilest trés difficile de les séparer sauf éventuellement par cristalisation

  4. PyREX Aug 12

    L’acide acétique (plus concentré) en photo est utilisé comme fixateur des tirages papier.
    Mais bon … pourquoi perdre son temps à hydrolyser du saccharose alors que tout les sucres sont hyper facile à trouver.

  1. RCandy: détails de mise en forme. | Deconstructing David

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